会议由中物(wù)联医疗器械供应链分(fēn)会助理(lǐ)秘书長(cháng)王晓晓主持，作為(wèi)标准起草(cǎo)单位之一，國(guó)科(kē)恒泰（北京）医疗科(kē)技股份有(yǒu)限公司（以下简称“國(guó)科(kē)恒泰”）物(wù)流部负责人钟亮代表公司参加了会议。

目前，我國(guó)医检行业生物(wù)样本冷链物(wù)流运作尚缺少统一的标准和规范。第三方医學(xué)检验的分(fēn)析前质量主要由样本冷链物(wù)流质量决定。据分(fēn)析，在近70%的分(fēn)析前误差中，19%的误差对临床影响有(yǒu)重大意义，6.4%的误差直接影响患者的治疗和护理(lǐ)。然而，当前第三方医學(xué)检验生物(wù)样本医疗冷链物(wù)流存在着布局分(fēn)散、总量大、客单量少、交通运输不方便等特点。由于没有(yǒu)统一的行业标准和规范，样本冷链物(wù)流的质量可(kě)能(néng)会给医检行业造成重大影响。

医疗检验冷链物(wù)流规范标准的制定将推动生物(wù)样本冷链物(wù)流进入高速发展的阶段，促进医检行业的高质量发展。生物(wù)样本的冷链物(wù)流质量与医學(xué)诊断结果是否准确息息相关，尤其在新(xīn)冠肺炎疫情期间，样本的冷链运输标准化和规范化更是深刻影响着实验检测结果的准确性和及时性。

研讨会上，钟亮与其他(tā)标准起草(cǎo)单位代表以及参会企业代表一起，结合目前行业和企业现状，针对经营过程中存在的争议、或有(yǒu)待明确的建议逐条进行了分(fēn)析和探讨，对标准是否可(kě)被采纳进行了研讨，对于温度监测与控制、包装管理(lǐ)、从业人员资格等细节问题进行了深入讨论。下一步该标准将进入公开征求意见阶段。

2020年是國(guó)科(kē)恒泰成立的第8年，一路走来，國(guó)科(kē)恒泰已经在医疗器械物(wù)流包括医检冷链物(wù)流方面积累了丰富的实践经验。本次成為(wèi)标准起草(cǎo)单位之一，也代表了药械物(wù)流行业对于國(guó)科(kē)恒泰的行业地位的肯定与认可(kě)。國(guó)科(kē)恒泰愿意积极分(fēn)享自己的经验并与同业开展合作，為(wèi)推动中國(guó)包括医检冷链物(wù)流在内的药械物(wù)流行业的快速、健康发展做出贡献。